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RNA切割用重組CRISPR-Cas13a蛋白


  專題推薦     |      2021-09-16
西寶生物針對新型冠狀病毒研發(fā)出2019-nCOV一步法熒光探針檢測試劑盒提供一系列原料,從病毒RNA提取到一步法快速檢測,本公司備足了貨源,歡迎大家垂詢,為早日打贏這場戰(zhàn)役,讓我們攜起手來,共同努力!訂購熱線:400-021-8158
Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統(tǒng)效應(yīng)蛋白,具有RNA介導(dǎo)的RNA酶切活性,是目前第二大類CRISPR-Cas系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的能夠降解RNA的蛋白。Cas9,Cpf1,C2c1均是由RNA介導(dǎo)的DNA核酸內(nèi)切酶,對開發(fā)研究RNA工具,擴(kuò)展CRISPR系統(tǒng)在基因編輯方面的運用具有重大價值。
CRISPR-Cas13a介導(dǎo)RNA病毒基因組靶向
古菌和細(xì)菌,利用CRISPR-Cas系統(tǒng)抵御外源DNA浸染的Cas蛋白有多種,它們都是由向?qū)NA介導(dǎo)的切割目標(biāo)DNA的DNA核酸內(nèi)切酶,如Cas9, Cpf1, C2c1等。Cas9和Cpf1已成功開發(fā)為重要的基因編輯工具,它們可作為開展基因功能研究、尋找合適靶標(biāo)的巧妙工具。
此前,基因編輯工具CRISPR-Cas9可以糾正個體細(xì)胞內(nèi)的缺陷。但Cas9系統(tǒng)改變的是DNA,而不是RNA。相關(guān)人士認(rèn)為CRISPR平臺事實上也可以用來修改RNA。CRISPR開始被發(fā)現(xiàn)在細(xì)菌中可將一段遺傳密碼換成另一段遺傳密碼,所以被稱為“分子剪刀。在CRISPR-Cas9系統(tǒng)中,Cas9是切割DNA的酶。
針對RNA的編輯工具也可以幫助科學(xué)家們修改基因的活性,同時不會對基因本身造成持續(xù)性改變。為研究RNA轉(zhuǎn)錄和RNA與基因位點的關(guān)系,CRISPR-dCas13系統(tǒng)與CRISPR-dCas9系統(tǒng)實現(xiàn)了對基因轉(zhuǎn)錄的RNA和基因位點的同時標(biāo)記,提供了一個簡單和便利的新手段。針對2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)研究應(yīng)用時應(yīng)注意,由于肺炎病毒RNA含量低,需要進(jìn)行擴(kuò)增插入探針,與13a反應(yīng)被切割后檢測出來。
西寶生物現(xiàn)貨提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大腸桿菌經(jīng)發(fā)酵,然后通過分離方法之后,經(jīng)過純化后再凍干制成。
CRISPR-Cas13a 
純度>95% (SEC-HPLC/SDS-PAGE)
規(guī)格參數(shù):100ug/1mg
使用說明:
將凍干 Cas13a純水溶解,濃度>100μg/ml,稀釋至工作濃度。避免反復(fù)凍融。
復(fù)溶后4℃可穩(wěn)定儲存7-10天;短期保存請分裝后存放于-20℃。
產(chǎn)品特點:
含有Cas13a基因的E.coli經(jīng)發(fā)酵分離和高度純化后凍干
產(chǎn)品用途:
體外RNA切割;體外RNA檢測;活細(xì)胞RNA的調(diào)控、RNA基因編輯;光學(xué)探針生物學(xué)標(biāo)記。
相關(guān)產(chǎn)品
名稱
規(guī)格
分子量或比活
純度
CRISPR-Cas9; Recombinant CRISPR-Cas9
100/500pmol
175KD
>95%
CRISPR-Cas12a; Recombinant CRISPR-Cas12a
100/2000pmol
140KD
>95%
CRISPR-Cas13a; Recombinant CRISPR-Cas13a
100/500pmol
140KD
>95%
SUMO蛋白酶; Recombinant SUMO Protease
1000U
20000U/mg
>95%
TEV蛋白酶; Recombinant TEV Protease
1000/10000U
1000U/mg
>99%
根據(jù)Cas蛋白的分類和效應(yīng)復(fù)合物的性質(zhì)主要分為兩大類Class 1和Class 2,六種不同類型。
1類系統(tǒng)包括類型I、III、IV,效應(yīng)復(fù)合物由多個Cas蛋白 (具有一個或多個內(nèi)切酶活性組分) 組成并與crRNA緊密結(jié)合,
2類系統(tǒng)包括類型II、V和VI,只有一個具有內(nèi)切酶活性的多結(jié)構(gòu)蛋白。
II類CRISPR-Cas系統(tǒng)CRISPR/Cas9系統(tǒng)已用于基因敲除和敲入以及基因組標(biāo)記等,方便基因操作和基因組研究。
而VI類系統(tǒng)又叫CRISPR-Cas13系統(tǒng),是向?qū)NA介導(dǎo)的RNA靶向的內(nèi)切酶系統(tǒng),從15年被發(fā)現(xiàn)至今一共鑒定出四個亞型:VI-A(Cas13a/C2c2), VI-B(Cas13b), VI-C(Cas13c)和VI-D(Cas13d)。已經(jīng)開始運用于RNA的敲低,RNA定點編輯,RNA檢測以及RNA剪接調(diào)控。
詳情可咨詢西寶生物400-021-8158西寶生物客戶團(tuán)隊熱心為您服務(wù)!
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Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統(tǒng)效應(yīng)蛋白,具有RNA介導(dǎo)的RNA酶切活性,是目前第二大類CRISPR-Cas系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的能夠降解RNA的蛋白。Cas9,Cpf1,C2c1均是由RNA介導(dǎo)的DNA核酸內(nèi)切酶,對開發(fā)研究RNA工具,擴(kuò)展CRISPR系統(tǒng)在基因編輯方面的運用具有重大價值。
CRISPR-Cas13a介導(dǎo)RNA病毒基因組靶向
古菌和細(xì)菌,利用CRISPR-Cas系統(tǒng)抵御外源DNA浸染的Cas蛋白有多種,它們都是由向?qū)NA介導(dǎo)的切割目標(biāo)DNA的DNA核酸內(nèi)切酶,如Cas9, Cpf1, C2c1等。Cas9和Cpf1已成功開發(fā)為重要的基因編輯工具,它們可作為開展基因功能研究、尋找合適靶標(biāo)的巧妙工具。
此前,基因編輯工具CRISPR-Cas9可以糾正個體細(xì)胞內(nèi)的缺陷。但Cas9系統(tǒng)改變的是DNA,而不是RNA。相關(guān)人士認(rèn)為CRISPR平臺事實上也可以用來修改RNA。CRISPR開始被發(fā)現(xiàn)在細(xì)菌中可將一段遺傳密碼換成另一段遺傳密碼,所以被稱為“分子剪刀。在CRISPR-Cas9系統(tǒng)中,Cas9是切割DNA的酶。
針對RNA的編輯工具也可以幫助科學(xué)家們修改基因的活性,同時不會對基因本身造成持續(xù)性改變。為研究RNA轉(zhuǎn)錄和RNA與基因位點的關(guān)系,CRISPR-dCas13系統(tǒng)與CRISPR-dCas9系統(tǒng)實現(xiàn)了對基因轉(zhuǎn)錄的RNA和基因位點的同時標(biāo)記,提供了一個簡單和便利的新手段。針對2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)研究應(yīng)用時應(yīng)注意,由于肺炎病毒RNA含量低,需要進(jìn)行擴(kuò)增插入探針,與13a反應(yīng)被切割后檢測出來。
西寶生物現(xiàn)貨提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大腸桿菌經(jīng)發(fā)酵,然后通過分離方法之后,經(jīng)過純化后再凍干制成。
CRISPR-Cas13a 
純度>95% (SEC-HPLC/SDS-PAGE)
規(guī)格參數(shù):100ug/1mg
使用說明:
將凍干 Cas13a純水溶解,濃度>100μg/ml,稀釋至工作濃度。避免反復(fù)凍融。
復(fù)溶后4℃可穩(wěn)定儲存7-10天;短期保存請分裝后存放于-20℃。
產(chǎn)品特點:
含有Cas13a基因的E.coli經(jīng)發(fā)酵分離和高度純化后凍干
產(chǎn)品用途:
體外RNA切割;體外RNA檢測;活細(xì)胞RNA的調(diào)控、RNA基因編輯;光學(xué)探針生物學(xué)標(biāo)記。
相關(guān)產(chǎn)品
名稱
英文名稱
規(guī)格
分子量或比活
純度
CRISPR-Cas9
Recombinant CRISPR-Cas9
100/500pmol
175KD
>95%
CRISPR-Cas12a
Recombinant CRISPR-Cas12a
100/2000pmol
140KD
>95%
CRISPR-Cas13a
Recombinant CRISPR-Cas13a
100/500pmol
140KD
>95%
SUMO蛋白酶
Recombinant SUMO Protease
1000U
20000U/mg
>95%
TEV蛋白酶
Recombinant TEV Protease
1000/10000U
1000U/mg
>99%
根據(jù)Cas蛋白的分類和效應(yīng)復(fù)合物的性質(zhì)主要分為兩大類Class 1和Class 2,六種不同類型。
1類系統(tǒng)包括類型I、III、IV,效應(yīng)復(fù)合物由多個Cas蛋白 (具有一個或多個內(nèi)切酶活性組分) 組成并與crRNA緊密結(jié)合,
2類系統(tǒng)包括類型II、V和VI,只有一個具有內(nèi)切酶活性的多結(jié)構(gòu)蛋白。
II類CRISPR-Cas系統(tǒng)CRISPR/Cas9系統(tǒng)已用于基因敲除和敲入以及基因組標(biāo)記等,方便基因操作和基因組研究。
而VI類系統(tǒng)又叫CRISPR-Cas13系統(tǒng),是向?qū)NA介導(dǎo)的RNA靶向的內(nèi)切酶系統(tǒng),從15年被發(fā)現(xiàn)至今一共鑒定出四個亞型:VI-A(Cas13a/C2c2), VI-B(Cas13b), VI-C(Cas13c)和VI-D(Cas13d)。已經(jīng)開始運用于RNA的敲低,RNA定點編輯,RNA檢測以及RNA剪接調(diào)控。
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