Science重磅:局部重編程讓心肌細(xì)胞“返老還童” 讓心臟實(shí)現(xiàn)再生!


  市場(chǎng)動(dòng)態(tài)     |      2021-09-27
目前,中國(guó)心腦血管疾病現(xiàn)患人數(shù)約2.9億,其中與心臟疾病相關(guān)的患者就超過(guò)了2500萬(wàn)人,隨著發(fā)病人數(shù)的持續(xù)增加,保護(hù)心臟、保持身體健康顯得尤為重要。心臟對(duì)于每個(gè)人的重要性不言而喻,眾所周知,成年人的心臟幾乎不具備自愈和再生能力,一旦受損就難以恢復(fù)到原來(lái)的狀態(tài),因此,一旦患上心臟病,這種不可逆的心臟損傷將跟隨終生。
這種不可修復(fù)的損傷,主要是因?yàn)樾呐K中的心肌細(xì)胞幾乎喪失分裂能力造成的,因此,心臟修復(fù)的關(guān)鍵在于新的心肌細(xì)胞的生成,而當(dāng)前迫切需要開(kāi)展心肌細(xì)胞及其再生機(jī)制的研究。9月24日,德國(guó)馬克思普朗克心肺研究所的研究團(tuán)隊(duì)在國(guó)際期刊《Science》上發(fā)表了題目為“Reversible reprogramming of cardiomyocytes to a fetal state drivesheart regeneration in mice”的研究文章,該項(xiàng)研究通過(guò)“局部重編程”的方法,在短期內(nèi)誘導(dǎo)多能性因子,使衰老細(xì)胞恢復(fù)活力及其功能,從而逆轉(zhuǎn)細(xì)胞年齡,這一方法可以暫時(shí)重新激活小鼠成熟心肌細(xì)胞中的新生發(fā)育程序,達(dá)到誘導(dǎo)心肌梗塞后心臟修復(fù)的目的。
文獻(xiàn)DOI:10.1126/science.abg5159
成年人的心肌細(xì)胞(cardiomyocytes ,CMs)幾乎沒(méi)有再生能力,因此,開(kāi)發(fā)心臟損傷或心臟疾病后刺激成人心肌細(xì)胞增殖的方法將有頗多益處。以往的科學(xué)研究表明,CMs的分裂誘導(dǎo)通常伴隨著分化特征的喪失,包括顯著的代謝變化以及胚胎基因的再表達(dá),這一過(guò)程被稱為“去分化”,這種去分化過(guò)程將讓細(xì)胞重回一種增殖能力很強(qiáng)的胎兒狀態(tài),在這種狀態(tài)下CMs將具有分裂能力,從而達(dá)到其增殖目的。
局部重編程 (Partial reprogramming,PR)是一種在領(lǐng)域內(nèi)創(chuàng)新且有前景的方法,它能夠在不改變基因序列的情況下,通過(guò)短暫改變表觀遺傳修飾如DNA甲基化、乙酰化等來(lái)改變細(xì)胞命運(yùn),使細(xì)胞返老還童。因此,若能通過(guò)這一方法讓心肌細(xì)胞重回“胎兒狀態(tài)”,或許將為受損心臟的修復(fù)帶來(lái)希望。
在該項(xiàng)研究中,研究人員通過(guò)局部重編程,使用Oct4、Sox2、KLF4和c-Myc(OSKM)四種干細(xì)胞因子共同作用于心肌細(xì)胞,來(lái)實(shí)現(xiàn)心肌細(xì)胞的去分化,從而刺激它進(jìn)入細(xì)胞分裂周期。在這一過(guò)程中,對(duì)心肌細(xì)胞重編程的強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間的控制較為重要,太弱不能幫助心臟再生,太強(qiáng)則導(dǎo)致腫瘤的形成。因此,研究人員首先在幼年小鼠中進(jìn)行了試驗(yàn),其數(shù)據(jù)表明,通過(guò)給藥多西環(huán)素(Dox)來(lái)實(shí)現(xiàn)的短暫OSKM表達(dá)延長(zhǎng)了幼年小鼠心臟的再生功能。
圖注:若延長(zhǎng)OSKM表達(dá),則會(huì)誘導(dǎo)成人CMs衍生心臟腫瘤
基于這一結(jié)果,研究人員開(kāi)始測(cè)試短暫重編程是否有助于成年小鼠心臟的再生。他們首先讓成年小鼠發(fā)生心肌梗死,在心肌梗死前6天、心肌梗死后1天或心肌梗死后6天用Dox方案對(duì)小鼠進(jìn)行治療。在所有試驗(yàn)條件下,與未經(jīng)治療的對(duì)照組相比,心肌梗死的小鼠心臟瘢痕面積顯著減小,這表明OSKM在成年CMs中的瞬時(shí)表達(dá),能夠通過(guò)先前存在的CMs的增殖實(shí)現(xiàn)對(duì)成年心臟的修復(fù)。
此外,研究人員也研究了OSKM在小鼠體內(nèi)心肌中的開(kāi)啟和關(guān)閉對(duì)心臟的影響。他們發(fā)現(xiàn),當(dāng)OSKM表達(dá)開(kāi)啟時(shí),心肌中基因組表達(dá)發(fā)生了變化,較明顯的是參與細(xì)胞分裂和代謝調(diào)控相關(guān)的基因;而OSKM表達(dá)關(guān)閉后,這些基因幾乎恢復(fù)到原來(lái)的水平;在整個(gè)過(guò)程中心臟的功能并沒(méi)有受到影響。同時(shí),連續(xù)2個(gè)月的功能性磁共振成像(fMRI)顯示,在所有測(cè)試條件下成年小鼠均未形成心臟腫瘤
總之,該項(xiàng)研究表明,成人心肌細(xì)胞的短暫去分化和重編程,可改善心肌梗死后的心臟收縮功能,在正常情況下無(wú)法再生的器官有可能實(shí)現(xiàn)功能恢復(fù),尤其是在盡早啟動(dòng)重編程的情況下。這一研究將為包括心臟在內(nèi)的器官再生提供一種新的可能性,也讓我們期待這一領(lǐng)域的進(jìn)一步重大發(fā)展。