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Nature:恢復活力的免疫細胞能更好地清除大腦中的有毒廢物


  市場動態     |      2022-11-11
摘要:根據圣路易斯華盛頓大學醫學院的研究人員的一項研究,激活生活在大腦周圍組織中的免疫細胞,可以改善大腦中的液體流動和廢物清除,可能有助于治療甚至預防神經退行性疾病,如阿爾茨海默氏癥和帕金森癥。
阿爾茨海默癥、帕金森氏癥和許多其他神經退行性疾病的特征是大腦中有破壞性的蛋白質簇。科學家們花費了巨大的努力,通過清除這些有毒物質來尋找治療這種疾病的方法,但取得的成功有限。
現在,位于圣路易斯的華盛頓大學醫學院的研究人員發現了一種創新的方法,可以改善大腦中的廢物清除,從而可能治療甚至預防神經退行性疾病。他們表明,大腦周圍的免疫細胞會影響廢物從大腦中清除的效率,而這種免疫細胞在老年小鼠、人和患有阿爾茨海默氏癥的小鼠中受損。此外,他們還發現,用一種免疫刺激化合物治療老年小鼠可以使免疫細胞恢復活力,并促進大腦廢物的清除。
這一發現發表在11月9日的《自然》雜志上,提出了一種阻止衰老對大腦影響的新方法。
研究人員發現大腦周圍的免疫細胞會影響廢物從大腦中清除的效率
圖1 研究人員發現大腦周圍的免疫細胞會影響廢物從大腦中清除的效率(圖源:[1])
資深作者Jonathan Kipnis博士說:“從神經元如何死亡的角度研究阿爾茨海默癥已經很多年了,但還有其他細胞,如大腦外圍的免疫細胞,也可能在阿爾茨海默癥中發揮作用。我們似乎不太可能復活死亡或瀕死的神經元,但位于大腦邊緣的免疫細胞是治療與年齡有關的大腦疾病的一個可行目標。它們更容易獲得,可以被下藥或替換。在這項研究中,我們用一種可以激活老年免疫細胞的分子來治療老年小鼠,它在改善大腦的液體流動和廢物清除方面起了作用。這有望成為治療神經退行性疾病的一種方法。”
Kipnis是正在蓬勃發展的神經免疫學領域的專家,該領域研究免疫系統如何影響健康和疾病中的大腦。2015年,他發現了一個血管網絡,可以將大腦中的液體、免疫細胞和小分子引流到許多免疫系統細胞所在的淋巴結。去年,他和同事們證明,當與一種旨在改善大腦液體和碎片排出的治療相結合時,一些實驗性阿爾茨海默癥療法在小鼠身上更有效。
在這項研究中,Kipnis和博士后研究員、論文的第一作者Antoine Drieu博士著手了解生活在大腦血管系統和輕腦膜(緊圍繞大腦和脊髓的組織)中的免疫細胞所起的作用。他們將這些細胞稱為實質邊界巨噬細胞,因為它們位于腦脊液和腦組織之間的界面。
PBMs不同于小膠質細胞和CSF和ISF樣本
圖2 PBMs不同于小膠質細胞和CSF和ISF樣本(圖源:[1])
通過對小鼠的研究,Kipnis、Drieu和同事們發現,這種巨噬細胞調節著動脈的運動,而動脈的運動反過來又控制著流經大腦的液體的清潔流動。當這些巨噬細胞被耗盡或受損時,碎片就會在大腦中堆積起來。
Drieu說:“在許多神經退行性疾病中,比如阿爾茨海默氏癥、中風、帕金森癥和多發性硬化癥,腦脊液流量都會受到損害。”“如果我們可以通過增加這些巨噬細胞來恢復大腦中的液體流動,也許我們可以減緩這些疾病的發展。這是一個夢,但誰知道呢?這可能行得通。”
進一步的研究表明,阿爾茨海默氏癥患者和患有類似阿爾茨海默氏癥的小鼠的實質邊界巨噬細胞發生了改變:免疫細胞消耗和處理廢物的能力下降,不能有效地調節液體流動。
PBM消耗的后果
圖3 PBM消耗的后果(圖源:[1])
從50歲左右開始,作為正常衰老的一部分,人們開始經歷腦液流量的下降。同樣的事情也發生在年長的小鼠身上。Kipnis, Drieu和同事們發現,在老齡小鼠中,對廢物清除和液體流動最重要的邊界巨噬細胞是稀缺的。當他們用一種增強巨噬細胞活性的蛋白質處理老年小鼠時,邊緣巨噬細胞的行為開始變得更像年輕小鼠的巨噬細胞。此外,治療改善了小鼠大腦中的液體流動和廢物清除。
“總的來說,我們的研究結果表明,實質邊界巨噬細胞可能被靶向用于緩解與衰老和阿爾茨海默病相關的大腦清除缺陷,我正在和同事們討論如何在衰老的大腦中替換或恢復這些細胞,并作為治療阿爾茨海默癥的一種方法。我希望有一天我們能夠通過這種方法來減緩或延緩與年齡有關的腦部疾病的發展。”
Kipnis領導的一個項目得到了美國國立衛生研究院(NIH) 1500萬美元的資助,該項目旨在探索邊界巨噬細胞和其他免疫細胞如何與大腦中的液體流動和排泄相互作用,從而導致衰老,以及阿爾茨海默病和腦淀粉樣血管病——這兩種腦部疾病都會導致癡呆。目標是找到治療神經退行性變和老年性癡呆的新療法。共同研究者Gwen Randolph博士,Emil R. Unanue免疫學特聘教授;Marco Colonna,醫學博士,Robert Rock Belliveau病理學教授;以及醫學博士David Holtzman、Barbara Burton和Reuben M. morris III神經學特聘教授,他們都在更大的計劃中領導項目。
參考資料:
[1] Parenchymal border macrophages regulate the flow dynamics of the cerebrospinal fluid

 

摘要:根據圣路易斯華盛頓大學醫學院的研究人員的一項研究,激活生活在大腦周圍組織中的免疫細胞,可以改善大腦中的液體流動和廢物清除,可能有助于治療甚至預防神經退行性疾病,如阿爾茨海默氏癥和帕金森癥。
阿爾茨海默癥、帕金森氏癥和許多其他神經退行性疾病的特征是大腦中有破壞性的蛋白質簇。科學家們花費了巨大的努力,通過清除這些有毒物質來尋找治療這種疾病的方法,但取得的成功有限。
現在,位于圣路易斯的華盛頓大學醫學院的研究人員發現了一種創新的方法,可以改善大腦中的廢物清除,從而可能治療甚至預防神經退行性疾病。他們表明,大腦周圍的免疫細胞會影響廢物從大腦中清除的效率,而這種免疫細胞在老年小鼠、人和患有阿爾茨海默氏癥的小鼠中受損。此外,他們還發現,用一種免疫刺激化合物治療老年小鼠可以使免疫細胞恢復活力,并促進大腦廢物的清除。
這一發現發表在11月9日的《自然》雜志上,提出了一種阻止衰老對大腦影響的新方法。
研究人員發現大腦周圍的免疫細胞會影響廢物從大腦中清除的效率
圖1 研究人員發現大腦周圍的免疫細胞會影響廢物從大腦中清除的效率(圖源:[1])
資深作者Jonathan Kipnis博士說:“從神經元如何死亡的角度研究阿爾茨海默癥已經很多年了,但還有其他細胞,如大腦外圍的免疫細胞,也可能在阿爾茨海默癥中發揮作用。我們似乎不太可能復活死亡或瀕死的神經元,但位于大腦邊緣的免疫細胞是治療與年齡有關的大腦疾病的一個可行目標。它們更容易獲得,可以被下藥或替換。在這項研究中,我們用一種可以激活老年免疫細胞的分子來治療老年小鼠,它在改善大腦的液體流動和廢物清除方面起了作用。這有望成為治療神經退行性疾病的一種方法。”
Kipnis是正在蓬勃發展的神經免疫學領域的專家,該領域研究免疫系統如何影響健康和疾病中的大腦。2015年,他發現了一個血管網絡,可以將大腦中的液體、免疫細胞和小分子引流到許多免疫系統細胞所在的淋巴結。去年,他和同事們證明,當與一種旨在改善大腦液體和碎片排出的治療相結合時,一些實驗性阿爾茨海默癥療法在小鼠身上更有效。
在這項研究中,Kipnis和博士后研究員、論文的第一作者Antoine Drieu博士著手了解生活在大腦血管系統和輕腦膜(緊圍繞大腦和脊髓的組織)中的免疫細胞所起的作用。他們將這些細胞稱為實質邊界巨噬細胞,因為它們位于腦脊液和腦組織之間的界面。
PBMs不同于小膠質細胞和CSF和ISF樣本
圖2 PBMs不同于小膠質細胞和CSF和ISF樣本(圖源:[1])
通過對小鼠的研究,Kipnis、Drieu和同事們發現,這種巨噬細胞調節著動脈的運動,而動脈的運動反過來又控制著流經大腦的液體的清潔流動。當這些巨噬細胞被耗盡或受損時,碎片就會在大腦中堆積起來。
Drieu說:“在許多神經退行性疾病中,比如阿爾茨海默氏癥、中風、帕金森癥和多發性硬化癥,腦脊液流量都會受到損害。”“如果我們可以通過增加這些巨噬細胞來恢復大腦中的液體流動,也許我們可以減緩這些疾病的發展。這是一個夢,但誰知道呢?這可能行得通。”
進一步的研究表明,阿爾茨海默氏癥患者和患有類似阿爾茨海默氏癥的小鼠的實質邊界巨噬細胞發生了改變:免疫細胞消耗和處理廢物的能力下降,不能有效地調節液體流動。
PBM消耗的后果
圖3 PBM消耗的后果(圖源:[1])
從50歲左右開始,作為正常衰老的一部分,人們開始經歷腦液流量的下降。同樣的事情也發生在年長的小鼠身上。Kipnis, Drieu和同事們發現,在老齡小鼠中,對廢物清除和液體流動最重要的邊界巨噬細胞是稀缺的。當他們用一種增強巨噬細胞活性的蛋白質處理老年小鼠時,邊緣巨噬細胞的行為開始變得更像年輕小鼠的巨噬細胞。此外,治療改善了小鼠大腦中的液體流動和廢物清除。
“總的來說,我們的研究結果表明,實質邊界巨噬細胞可能被靶向用于緩解與衰老和阿爾茨海默病相關的大腦清除缺陷,我正在和同事們討論如何在衰老的大腦中替換或恢復這些細胞,并作為治療阿爾茨海默癥的一種方法。我希望有一天我們能夠通過這種方法來減緩或延緩與年齡有關的腦部疾病的發展。”
Kipnis領導的一個項目得到了美國國立衛生研究院(NIH) 1500萬美元的資助,該項目旨在探索邊界巨噬細胞和其他免疫細胞如何與大腦中的液體流動和排泄相互作用,從而導致衰老,以及阿爾茨海默病和腦淀粉樣血管病——這兩種腦部疾病都會導致癡呆。目標是找到治療神經退行性變和老年性癡呆的新療法。共同研究者Gwen Randolph博士,Emil R. Unanue免疫學特聘教授;Marco Colonna,醫學博士,Robert Rock Belliveau病理學教授;以及醫學博士David Holtzman、Barbara Burton和Reuben M. morris III神經學特聘教授,他們都在更大的計劃中領導項目。
參考資料:
[1] Parenchymal border macrophages regulate the flow dynamics of the cerebrospinal fluid