DNA Ladder是瓊脂糖或丙烯酰胺凝膠電泳中使用的不同長度的DNA分子的溶液，將DNA Ladder和DNA樣品同時(shí)加入到凝膠中，根據(jù)DNA樣品條帶與DNA Ladder條帶的位置和明亮度比較，可以參考和估計(jì)分離的未知DNA分子的大小。DNA Ladder是每個(gè)DNA處理實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常使用的基本分子。

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Seebio?100bp DNA Ladder 用于DNA電泳中的分子量標(biāo)準(zhǔn)參照，由100bp、200bp、300bp、400bp、500bp、600bp、1500bp、4100bp等共8條線形雙鏈DNA片段組成，保存于1×DNA Loading Buffer中。本品可直接用于瓊脂糖凝膠電泳，不建議用于聚丙烯酰胺凝膠電泳。

1、Marker上樣量為每個(gè)泳道5ul，若為寬膠孔，需適當(dāng)增加上樣量。
 2、建議使用1.0-2.0% Agarose，電壓4-10V/cm，電泳緩沖液使用1xTAE或0.5xTBE。
 3、通過SYBR Green、EB或YeaRed等核酸染料進(jìn)行染色，在紫外燈下觀察電泳條帶。

1、為獲得理想的電泳效果，使用本品時(shí)需充分混勻，及時(shí)更換電泳緩沖液，使用新制備的凝膠。
 2、如本產(chǎn)品電泳時(shí)出現(xiàn)抹帶、條帶不清晰或彎曲等非理想情況，可嘗試稀釋后上樣。
 3、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并帶一次性手套操作。
 4、本產(chǎn)品僅作科研用途。

Seebio? DL2000 DNA Marker用于DNA電泳中的分子量標(biāo)準(zhǔn)參照，由100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp等共6條線形雙鏈DNA片段組成，保存于1×DNA Loading Buffer中。本品可直接用于瓊脂糖凝膠電泳，不建議用于聚丙烯酰胺凝膠電泳。

1、Marker上樣量為每個(gè)泳道5ul，若為寬膠孔，需適當(dāng)增加上樣量。
 2、建議使用1.0-2.0%Agarose，電壓4-10V/cm，電泳緩沖液使用1xTAE或0.5xTBE。
 3、通過SYBR Green、EB或YeaRed等核酸染料進(jìn)行染色，在紫外燈下觀察電泳條帶。