第一個遺傳性阿爾茨海默病狨猴動物模型

第一個遺傳性阿爾茨海默病狨猴動物模型

神經(jīng)科學(xué)家在狨猴身上建立了第一個遺傳性阿爾茨海默氏癥的非人類靈長類動物模型,以加快藥物發(fā)現(xiàn)的步伐,并為未來的轉(zhuǎn)化研究重建基礎(chǔ)。

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突破!可殺死耐藥菌的新型抗生素

突破!可殺死耐藥菌的新型抗生素

2023年8月22日,荷蘭烏得勒支大學(xué)Markus Weingarth、德國波恩大學(xué)Tanja Schneider共同通訊在Cell 在線發(fā)表題為“An antibiotic from an uncultured bacterium binds to an immutable target”的研究論文,該研究發(fā)現(xiàn)了一種從未培養(yǎng)的土壤細(xì)菌中分離出來的抗生素clovibactin,它能夠有效地殺死耐藥的革蘭氏陽性細(xì)菌病原體,而不會產(chǎn)生可檢測到的耐藥性。

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Nature:利用CRISPR,終于弄清楚了一種獨(dú)特的免疫細(xì)胞是如何識別并摧毀腫瘤的

Nature:利用CRISPR,終于弄清楚了一種獨(dú)特的免疫細(xì)胞是如何識別并摧毀腫瘤的

γ-δT細(xì)胞是免疫系統(tǒng)中的一種特殊類型的細(xì)胞,在識別和殺死癌細(xì)胞方面非常有效。腫瘤中這些T細(xì)胞水平較高的癌癥患者往往比那些水平較低的患者情況要好。但科學(xué)家們一直在努力弄清楚γ-δT細(xì)胞是如何識別癌細(xì)胞的,以及新的癌癥療法如何能夠利用這些強(qiáng)大的免疫細(xì)胞?,F(xiàn)在,Gladstone研究所和加州大學(xué)舊金山分校的研究人員已經(jīng)確定了γ-δT細(xì)胞識別癌細(xì)胞的條件。這項(xiàng)研究發(fā)表在《自然》雜志上。

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下一個紫杉醇?日本新研究揭示沙姜抗癌治腹水的主要活性成分EMC的抗癌特性

下一個紫杉醇?日本新研究揭示沙姜抗癌治腹水的主要活性成分EMC的抗癌特性

大阪城市大學(xué)的科學(xué)家在細(xì)胞和動物實(shí)驗(yàn)中證實(shí)沙姜的抗癌作用,沙姜提取物及其主要活性成分EMC在細(xì)胞和動物水平上顯著抑制癌細(xì)胞的生長。線粒體轉(zhuǎn)錄因子ATFAM參與其作用機(jī)制。低濃度下EMC可抑制癌細(xì)胞增殖且不影響其他細(xì)胞活性。EMC會是下一個紫杉醇嗎?

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Cell:染色質(zhì)重塑是DNA甲基化的表觀遺傳基礎(chǔ)

Cell:染色質(zhì)重塑是DNA甲基化的表觀遺傳基礎(chǔ)

 CSHL植物遺傳學(xué)家Rob Martienssen與結(jié)構(gòu)生物學(xué)家Leemor john - tor合作,確定了控制植物表觀遺傳的確切機(jī)制。他們的發(fā)現(xiàn)可能會對農(nóng)業(yè)、食品供應(yīng)、環(huán)境以及我們對人類基因組的理解產(chǎn)生影響。

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NAR:新的基因編輯技術(shù)為精確治療提供了途徑

NAR:新的基因編輯技術(shù)為精確治療提供了途徑

PNP編輯作為一種通用的可編程工具出現(xiàn),用于特定位點(diǎn)的DNA操作。可以增強(qiáng)基因修飾治療工具的傳遞、特異性和靶向性。

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葡萄糖致癌的直接作用靶點(diǎn)

葡萄糖致癌的直接作用靶點(diǎn)

2023年8月15日,維克森林大學(xué)林慧觀團(tuán)隊(duì)(陳庭金為第一作者)在Cell Metabolism在線發(fā)表題為“NSUN2 is a glucose sensor suppressing cGAS/STING to maintain tumorigenesis and immunotherapy resistance”的研究論文,該研究表明葡萄糖是一個輔助因子結(jié)合到甲基轉(zhuǎn)移酶NSUN2的氨基酸1-28,促進(jìn)NSUN2的寡聚和激活。NSUN2激活維持全球m5 C RNA甲基化,包括TREX2,并穩(wěn)定TREX2

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最后一塊拼圖,人類Y染色體的完整序列首次公布

最后一塊拼圖,人類Y染色體的完整序列首次公布

幾十年來,由于結(jié)構(gòu)上的復(fù)雜性,Y染色體一直是基因組學(xué)界面臨的眾所周知的挑戰(zhàn)。現(xiàn)在,這個棘手的基因組區(qū)域終于被完全測序。端粒到端粒(T2T)聯(lián)盟的研究人員于本周在《Nature》雜志上發(fā)表了這項(xiàng)成果。這個聯(lián)盟由加州大學(xué)圣克魯斯分校生物分子工程學(xué)助理教授Karen Miga共同領(lǐng)導(dǎo)。目前,帶有注釋的完整Y染色體參考序列已發(fā)布在USUC Genome Browser上,也可通過Github訪問。

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靶向突變KRAS活性狀態(tài)的細(xì)胞伴侶的化學(xué)重塑

靶向突變KRAS活性狀態(tài)的細(xì)胞伴侶的化學(xué)重塑

一種新的小分子藥物有助于將天然存在的細(xì)胞伴侶親環(huán)蛋白A (CYPA)與致癌突變體KRASG12C的活性狀態(tài)結(jié)合,在幾種人類癌癥模型中破壞致癌信號傳導(dǎo)和腫瘤生長。該方法可用于靶向其他致癌KRAS突變體以及其他癌癥驅(qū)動因素。

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