??【產(chǎn)品基本信息和用途】

??Seebio? HS Taq DNA Polymerase????是對普通Taq DNA Polymerase進(jìn)行點突變，優(yōu)化其擴(kuò)增特異性和PCR性能后，通過大腸桿菌重組表達(dá)獲得的。本品具有高靈敏特性，??適用于基于DNA模板的PCR擴(kuò)增和檢測，包括細(xì)菌、質(zhì)粒DNA、cDNA以及復(fù)雜基因組DNA????。??

??Seebio? HS Taq DNA Polymerase保留了普通Taq DNA Polymerase的5'→3'核酸外切酶活性，可替代普通Taq酶的用途，例如qPCR、PCR等。????

??【產(chǎn)品特點和優(yōu)勢】??

2 ?? 特異性和擴(kuò)增效率更高，可用更短循環(huán)數(shù)即可擴(kuò)增目的片段，同時降低背景。??

2  ??HS Taq DNA Polymerase可在更寬泛的Mg2+濃度范圍內(nèi)進(jìn)行高效擴(kuò)增，優(yōu)化擴(kuò)增條件更方便。??

2  ??可從高復(fù)雜模板中擴(kuò)增2 kb靶基因。如人基因組DNA。??

2  ??可更高效地擴(kuò)增珍貴或低拷貝基因。??

????【儲存緩沖液】????

????50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 250 mM KCl, 2.5 mM   DTT,0.25 mM EDTA,0.1 % (v/v)  NP-40,   0.1% (v/v) Tween20和 50% (v/v) 甘油????????

【10×反應(yīng)緩沖液】

100 mM Tris HCl (pH 8.8 at 25°C),500 mM KCl, 15   mM MgCl₂,1% Triton X-100

【推薦 PCR 條件】

10×PCR buffer                     2μl

dNTP Mix（2.5 mM）              1.6μl

Seebio^?HSTaq DNA polymerase      1μl

模板DNA                     < 500 ng

引物1               0.2-1.0μM （終濃度）

引物2               0.2-1.0μM （終濃度）

補(bǔ)充無菌純凈水至                  20μl

【推薦 PCR 程序】

94℃      5 min

94℃      20   sec 

50-68℃   30 sec     25~40 cycles 

72℃      1min/kb

72℃      5 min

                   4℃      storage

注意事項：建議冰上配制PCR反應(yīng)液；最佳PCR條件會隨著不同引物的熱力學(xué)性質(zhì)的差異而發(fā)生變化