SeeHEK293FM01補料培養基(干粉)
- 別名：SeeHEK293FM01,補料培養基
- 編碼：ABM0211B
- 級別：
- 簡介：SeeHEK293FM01補料培養基(干粉),干粉補料不含葡萄糖。
基礎信息
| 產品名稱 | SeeHEK293FM01補料培養基(干粉) |
產品介紹
干粉補料不含葡萄糖。
【組分】
| 貨號 | 產品名稱 | 規格 | 組分 |
ABM0211B-10L | SeeHEK293FM01補料培養基(干粉) | 10L+1L | 補料A-10L(干粉) |
補料B-1L(干粉) | |||
ABM0211B-100L | 100L+10L | 補料A-100L(干粉) | |
補料B-10L(干粉) |
干粉補料請配置成液體使用，配置方法見下：
1、SeeHEK293FM01-補料A（干粉）配制方法
（1）在配制容器中加入80%的超純水。
（2）在攪拌的狀態下加入對應要求重量的 SeeHEK293FM01-補料A 粉末。繼續攪拌直至粉末全部分散。
（3）根據需求自主選擇添加0-80g/L的葡萄糖干粉（緩慢添加，防止結團）
（4）在攪拌的狀態下緩慢加入氫氧化鈉溶液(建議 5 mM)，調節pH至6.8-7.0之間。
（5）繼續攪拌20min以上至粉末全部溶解。
（6）加入100mg/L補充劑干粉，并繼續攪拌5min以上。
（7）定容至配制體積，調整pH在7.0-7.4之間。無菌過濾后2-8℃避光保存。測得終止的pH、滲透壓、內毒素。
（1）在配制容器中加入80%的超純水。
（2）在攪拌的狀態下加入對應要求重量的 SeeHEK293FM01-補料A 粉末。繼續攪拌直至粉末全部分散。
（3）根據需求自主選擇添加0-80g/L的葡萄糖干粉（緩慢添加，防止結團）
（4）在攪拌的狀態下緩慢加入氫氧化鈉溶液(建議 5 mM)，調節pH至6.8-7.0之間。
（5）繼續攪拌20min以上至粉末全部溶解。
（6）加入100mg/L補充劑干粉，并繼續攪拌5min以上。
（7）定容至配制體積，調整pH在7.0-7.4之間。無菌過濾后2-8℃避光保存。測得終止的pH、滲透壓、內毒素。
2、SeeHEK293FM01-補料B（干粉）配制方法
（1）加入 80% 的純化水。
（2）在攪拌的狀態下加入對應要求重量的 SeeHEK293FM01-補料B 粉末，繼續攪拌 10 分鐘。
（3）用氫氧化鈉溶液或粉末緩慢調整 pH 至 10.5-11.5，并繼續攪拌 30min。
（4）如溶液澄清定容至對應體積并攪拌 5min 以上，如還有不溶物，需要繼續緩慢加入氫氧化鈉后再定容。
（5）無菌過濾后 2-8℃ 儲存。
（1）加入 80% 的純化水。
（2）在攪拌的狀態下加入對應要求重量的 SeeHEK293FM01-補料B 粉末，繼續攪拌 10 分鐘。
（3）用氫氧化鈉溶液或粉末緩慢調整 pH 至 10.5-11.5，并繼續攪拌 30min。
（4）如溶液澄清定容至對應體積并攪拌 5min 以上，如還有不溶物，需要繼續緩慢加入氫氧化鈉后再定容。
（5）無菌過濾后 2-8℃ 儲存。
【補料工藝建議】
| 基礎培養基 | 培養基選擇 |
| 蛋白類瞬轉補料工藝（1） | 質粒瞬轉 24-72-120h 左右時，分別補加 5% 的293FM01-補料A，0.5% 的293FM01-補料B，4mM 谷氨酰胺，葡萄糖控制到 5g/L （293FM01-補料A中的糖除外）。 |
| 蛋白類瞬轉補料工藝（2） | 質粒瞬轉 24-72-120h 左右時，分別補加 6% 的293FM01-補料A，0.6% 的293FM01-補料B，4mM 谷氨酰胺，葡萄糖控制到 5g/L （293FM01-補料A中的糖除外）。 |
| 病毒類瞬轉補料工藝 | 一般不需補料，可參考自身平臺需求進行補料。 |
| 備注 | 補料量可根據自身實際情況再調整優化，比如293FM01-補料A可提高到每次7%。 |
【相關產品】
| 貨號 | 產品名稱 | 規格 | 特點 |
| CHO細胞化學成分限定培養基 | |||
| ABM0201A | SeeBM01 CHO基礎培養基(液體) | 1L | 無動物源，化學成分限定培養基，不含水解物和生長因子。適用于CHO-K1SV。 |
| ABM0201B | SeeBM01 CHO基礎培養基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0202A | SeeBM02 CHO基礎培養基(液體) | 1L | 無動物源，化學成分限定培養基，不含水解物和生長因子。適用于CHO-K1細胞系。 |
| ABM0202B | SeeBM02 CHO基礎培養基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0203A | SeeBM03 CHO基礎培養基(液體) | 1L | 無動物源，化學成分限定培養基，不含水解物；含有微量生長因子。適用于CHO-K1細胞系。 |
| ABM0203B | SeeBM03 CHO基礎培養基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0204A | SeeFM01 CHO補料培養基(液體) | 1L | 液體補料A 含有60g/L 的葡萄糖（干粉不含葡萄糖），補料 B 不含葡萄糖。 |
| ABM0204B | SeeFM01 CHO補料培養基(干粉) | 10L、100L | |
| HEK293細胞化學成分限定培養基 | |||
| ABM0205A | SeeHEK293CD01基礎培養基(液體) | 1L | 無動物源，化學成分限定培養基，不含水解物，含微量生長因子適用于293F、293T、expi293細胞，用于蛋白表達、病毒轉染。 |
| ABM0205B | SeeHEK293CD01基礎培養基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0206A | SeeHEK293CD02基礎培養基(液體) | 1L | 無動物源，化學成分限定培養基，不含水解物和生長因子。Expi 293 做抗體瞬轉。 |
| ABM0206B | SeeHEK293CD02基礎培養基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0210A | SeeHEK293CD03基礎培養基(液體) | 1L | 無動物源，化學成分限定培養基，不含水解物和生長因子。293F/T做病毒瞬轉。 |
| ABM0210B | SeeHEK293CD03基礎培養基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0211A | SeeHEK293FM01補料培養基(液體) | 1L | 液體補料A 含有60g/L 的葡萄糖（干粉不含葡萄糖），補料 B 不含葡萄糖。 |
| ABM0211B | SeeHEK293FM01補料培養基(干粉) | 10L、100L | |
| Vero細胞化學成分限定培養基 | |||
| ABM0207A | SeeVero 01基礎培養基(液體) | 1L | 無動物源，化學成分限定培養基，不含水解物和生長因子。 |
| ABM0207B | SeeVero 01基礎培養基(干粉) | 10L、100L | |
干粉補料不含葡萄糖。
【組分】
| 貨號 | 產品名稱 | 規格 | 組分 |
ABM0211B-10L | SeeHEK293FM01補料培養基(干粉) | 10L+1L | 補料A-10L(干粉) |
補料B-1L(干粉) | |||
ABM0211B-100L | 100L+10L | 補料A-100L(干粉) | |
補料B-10L(干粉) |
干粉補料請配置成液體使用，配置方法見下：
1、SeeHEK293FM01-補料A（干粉）配制方法
（1）在配制容器中加入80%的超純水。
（2）在攪拌的狀態下加入對應要求重量的 SeeHEK293FM01-補料A 粉末。繼續攪拌直至粉末全部分散。
（3）根據需求自主選擇添加0-80g/L的葡萄糖干粉（緩慢添加，防止結團）
（4）在攪拌的狀態下緩慢加入氫氧化鈉溶液(建議 5 mM)，調節pH至6.8-7.0之間。
（5）繼續攪拌20min以上至粉末全部溶解。
（6）加入100mg/L補充劑干粉，并繼續攪拌5min以上。
（7）定容至配制體積，調整pH在7.0-7.4之間。無菌過濾后2-8℃避光保存。測得終止的pH、滲透壓、內毒素。
（1）在配制容器中加入80%的超純水。
（2）在攪拌的狀態下加入對應要求重量的 SeeHEK293FM01-補料A 粉末。繼續攪拌直至粉末全部分散。
（3）根據需求自主選擇添加0-80g/L的葡萄糖干粉（緩慢添加，防止結團）
（4）在攪拌的狀態下緩慢加入氫氧化鈉溶液(建議 5 mM)，調節pH至6.8-7.0之間。
（5）繼續攪拌20min以上至粉末全部溶解。
（6）加入100mg/L補充劑干粉，并繼續攪拌5min以上。
（7）定容至配制體積，調整pH在7.0-7.4之間。無菌過濾后2-8℃避光保存。測得終止的pH、滲透壓、內毒素。
2、SeeHEK293FM01-補料B（干粉）配制方法
（1）加入 80% 的純化水。
（2）在攪拌的狀態下加入對應要求重量的 SeeHEK293FM01-補料B 粉末，繼續攪拌 10 分鐘。
（3）用氫氧化鈉溶液或粉末緩慢調整 pH 至 10.5-11.5，并繼續攪拌 30min。
（4）如溶液澄清定容至對應體積并攪拌 5min 以上，如還有不溶物，需要繼續緩慢加入氫氧化鈉后再定容。
（5）無菌過濾后 2-8℃ 儲存。
（1）加入 80% 的純化水。
（2）在攪拌的狀態下加入對應要求重量的 SeeHEK293FM01-補料B 粉末，繼續攪拌 10 分鐘。
（3）用氫氧化鈉溶液或粉末緩慢調整 pH 至 10.5-11.5，并繼續攪拌 30min。
（4）如溶液澄清定容至對應體積并攪拌 5min 以上，如還有不溶物，需要繼續緩慢加入氫氧化鈉后再定容。
（5）無菌過濾后 2-8℃ 儲存。
【補料工藝建議】
| 基礎培養基 | 培養基選擇 |
| 蛋白類瞬轉補料工藝（1） | 質粒瞬轉 24-72-120h 左右時，分別補加 5% 的293FM01-補料A，0.5% 的293FM01-補料B，4mM 谷氨酰胺，葡萄糖控制到 5g/L （293FM01-補料A中的糖除外）。 |
| 蛋白類瞬轉補料工藝（2） | 質粒瞬轉 24-72-120h 左右時，分別補加 6% 的293FM01-補料A，0.6% 的293FM01-補料B，4mM 谷氨酰胺，葡萄糖控制到 5g/L （293FM01-補料A中的糖除外）。 |
| 病毒類瞬轉補料工藝 | 一般不需補料，可參考自身平臺需求進行補料。 |
| 備注 | 補料量可根據自身實際情況再調整優化，比如293FM01-補料A可提高到每次7%。 |
【相關產品】
| 貨號 | 產品名稱 | 規格 | 特點 |
| CHO細胞化學成分限定培養基 | |||
| ABM0201A | SeeBM01 CHO基礎培養基(液體) | 1L | 無動物源，化學成分限定培養基，不含水解物和生長因子。適用于CHO-K1SV。 |
| ABM0201B | SeeBM01 CHO基礎培養基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0202A | SeeBM02 CHO基礎培養基(液體) | 1L | 無動物源，化學成分限定培養基，不含水解物和生長因子。適用于CHO-K1細胞系。 |
| ABM0202B | SeeBM02 CHO基礎培養基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0203A | SeeBM03 CHO基礎培養基(液體) | 1L | 無動物源，化學成分限定培養基，不含水解物；含有微量生長因子。適用于CHO-K1細胞系。 |
| ABM0203B | SeeBM03 CHO基礎培養基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0204A | SeeFM01 CHO補料培養基(液體) | 1L | 液體補料A 含有60g/L 的葡萄糖（干粉不含葡萄糖），補料 B 不含葡萄糖。 |
| ABM0204B | SeeFM01 CHO補料培養基(干粉) | 10L、100L | |
| HEK293細胞化學成分限定培養基 | |||
| ABM0205A | SeeHEK293CD01基礎培養基(液體) | 1L | 無動物源，化學成分限定培養基，不含水解物，含微量生長因子適用于293F、293T、expi293細胞，用于蛋白表達、病毒轉染。 |
| ABM0205B | SeeHEK293CD01基礎培養基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0206A | SeeHEK293CD02基礎培養基(液體) | 1L | 無動物源，化學成分限定培養基，不含水解物和生長因子。Expi 293 做抗體瞬轉。 |
| ABM0206B | SeeHEK293CD02基礎培養基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0210A | SeeHEK293CD03基礎培養基(液體) | 1L | 無動物源，化學成分限定培養基，不含水解物和生長因子。293F/T做病毒瞬轉。 |
| ABM0210B | SeeHEK293CD03基礎培養基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0211A | SeeHEK293FM01補料培養基(液體) | 1L | 液體補料A 含有60g/L 的葡萄糖（干粉不含葡萄糖），補料 B 不含葡萄糖。 |
| ABM0211B | SeeHEK293FM01補料培養基(干粉) | 10L、100L | |
| Vero細胞化學成分限定培養基 | |||
| ABM0207A | SeeVero 01基礎培養基(液體) | 1L | 無動物源，化學成分限定培養基，不含水解物和生長因子。 |
| ABM0207B | SeeVero 01基礎培養基(干粉) | 10L、100L | |
質量指標
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