與腎癌免疫治療抵抗相關(guān)的蛋白質(zhì)

與腎癌免疫治療抵抗相關(guān)的蛋白質(zhì)

UT西南醫(yī)學(xué)中心研究人員發(fā)現(xiàn)的一種蛋白質(zhì)可能會導(dǎo)致對免疫檢查點抑制劑的耐藥性,這是一種廣泛用于治療癌癥的免疫療法。研究結(jié)果發(fā)表于Communications Medicine將糖蛋白非轉(zhuǎn)移性黑色素瘤蛋白B(GPNMB)與治療后復(fù)發(fā)聯(lián)系起來,并表明它可能有助于腫瘤逃避轉(zhuǎn)移性腎細胞癌的免疫監(jiān)視。

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《Cell》mRNA化學(xué)修飾在細胞應(yīng)激反應(yīng)中起重要作用?

《Cell》mRNA化學(xué)修飾在細胞應(yīng)激反應(yīng)中起重要作用?

一種在信使核糖核酸(mRNA)上常見的微小化學(xué)修飾,在細胞應(yīng)對壓力的過程中發(fā)揮著意想不到的巨大作用。這一發(fā)現(xiàn)闡明了細胞生物學(xué)的一個重要方面,并且可能具有臨床意義,因為這種被稱為m6A的mRNA修飾是新興癌癥治療類別中的靶點。

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揭秘溶酶體關(guān)鍵酶 PLA2G15:靶向治療溶酶體疾病的新希望

揭秘溶酶體關(guān)鍵酶 PLA2G15:靶向治療溶酶體疾病的新希望

溶酶體相關(guān)疾病機制不明且治療手段有限,為探究其奧秘,研究人員開展關(guān)于 PLA2G15 的研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn) PLA2G15 是 BMP 水解酶,靶向它可改善尼曼 - 匹克病(NPC1)病理,延長壽命。該研究為溶酶體疾病治療提供新方向。

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活細胞內(nèi)蛋白質(zhì)編輯:內(nèi)源性蛋白非經(jīng)典殘基整合新途徑

活細胞內(nèi)蛋白質(zhì)編輯:內(nèi)源性蛋白非經(jīng)典殘基整合新途徑

受化學(xué)生物學(xué)和基因編輯領(lǐng)域最新進展的啟發(fā),研究人員設(shè)想出一種能夠在哺乳動物細胞內(nèi)對蛋白質(zhì)一級序列進行翻譯后編輯的技術(shù),這種技術(shù)還能作用于最能代表天然生物學(xué)狀態(tài)的內(nèi)源性蛋白質(zhì)。該系統(tǒng)能夠在用戶指定的位點,將外源蛋白質(zhì)片段拼接到目標(biāo)蛋白中,實現(xiàn)時間上的精準(zhǔn)控制,還能引入有用的標(biāo)記和非經(jīng)典氨基酸

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Nature:科學(xué)家發(fā)現(xiàn)記憶如何控制新陳代謝

Nature:科學(xué)家發(fā)現(xiàn)記憶如何控制新陳代謝

由都柏林圣三一學(xué)院Tomás Ryan教授領(lǐng)導(dǎo)的一項新的多學(xué)科研究表明,大腦會形成對寒冷經(jīng)歷的記憶,并利用它們來控制我們的新陳代謝。這項新發(fā)表的研究首次表明,冷記憶是在大腦中形成的,并描繪出它們隨后是如何驅(qū)動體溫調(diào)節(jié)的。這一發(fā)現(xiàn)可能在治療一系列疾病(從肥胖到癌癥)的治療中有重要的應(yīng)用

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重大發(fā)現(xiàn)!阿爾茨海默病患者來源的高分子量 tau 蛋白如何 “破壞” 海馬神經(jīng)元?

重大發(fā)現(xiàn)!阿爾茨海默病患者來源的高分子量 tau 蛋白如何 “破壞” 海馬神經(jīng)元?

在阿爾茨海默病(AD)研究中,tau 蛋白積累與認(rèn)知癥狀緊密相關(guān),但 tau 導(dǎo)致記憶認(rèn)知衰退的細胞機制不明。研究人員圍繞 AD 患者來源的高分子量 tau 對海馬神經(jīng)元的影響展開研究,發(fā)現(xiàn)其會損害神經(jīng)元爆發(fā)式放電,這為理解 AD 認(rèn)知衰退提供了細胞機制,意義重大。

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檢測細胞培養(yǎng)物中微生物污染的新方法

檢測細胞培養(yǎng)物中微生物污染的新方法

新加坡 - 麻省理工學(xué)院科研與技術(shù)聯(lián)盟(SMART,麻省理工學(xué)院在新加坡的研究機構(gòu))下屬的個性化醫(yī)療制造關(guān)鍵分析(CAMP)跨學(xué)科研究小組的研究人員,與麻省理工學(xué)院、新加坡科技研究局(A*STAR)皮膚研究實驗室以及新加坡國立大學(xué)合作,開發(fā)出了一種新方法,能夠在細胞治療產(chǎn)品(CTP)的生產(chǎn)過程早期,快速且自動地檢測和監(jiān)測微生物污染情況。通過測量細胞培養(yǎng)液的紫外線吸光度,并利用機器學(xué)習(xí)識別與微生物污染相關(guān)的光吸收模式,這種初步檢測方法旨在縮短無菌檢測的整體時間,進而減少患者等待細胞治療產(chǎn)品劑量的時間。這一點

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S-亞硝基化修飾 EZH2:調(diào)控內(nèi)皮穩(wěn)態(tài)的新機制與潛在治療靶點

S-亞硝基化修飾 EZH2:調(diào)控內(nèi)皮穩(wěn)態(tài)的新機制與潛在治療靶點

在生命的微觀世界里,細胞的正常運作依賴于各種精細的調(diào)控機制。一氧化氮(NO)作為一種多功能的生物活性分子,在細胞功能調(diào)節(jié)中扮演著重要角色,它可通過 S-亞硝基化修飾蛋白質(zhì)來發(fā)揮作用。

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Nature|華大攜手瑞典烏普薩拉大學(xué)發(fā)表全球最大規(guī)模結(jié)直腸癌多組學(xué)研究

Nature|華大攜手瑞典烏普薩拉大學(xué)發(fā)表全球最大規(guī)模結(jié)直腸癌多組學(xué)研究

近日,瑞典烏普薩拉大學(xué)聯(lián)合華大生命科學(xué)研究院、華大基因智惠醫(yī)學(xué)研究院對1063例結(jié)直腸癌樣本進行了全基因組及轉(zhuǎn)錄組測序分析,發(fā)現(xiàn)了一系列與癌癥不同階段相關(guān)的基因,并識別了結(jié)直腸癌關(guān)鍵預(yù)后因子,為結(jié)直腸癌的預(yù)防、治療及預(yù)后都提供了數(shù)據(jù)基礎(chǔ),相關(guān)研究于8月7日發(fā)表于全球頂級學(xué)術(shù)期刊《自然》(Nature)。值得一提的是,這也是目前全球最大的結(jié)直腸癌多組學(xué)研究。

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