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游離T3檢測對疾病診斷的靈敏度和特異性較好，但相對總T3而言更容易受到一些疾病和藥物的干擾導致結果假性偏高或偏低，此時總T3檢測結果更能準確反映體內三碘甲狀腺原氨酸的狀態。
來自代爾夫特、維也納和洛桑的科學家發現，塑造我們DNA的蛋白質機器可以改變方向。到目前為止，研究人員認為這些所謂的SMC馬達只能向一個方向移動。這一發現發表在《Cell》雜志上，是理解這些馬達如何塑造我們的基因組和調節我們的基因的關鍵。
阿爾伯特·愛因斯坦醫學院、羅斯威爾公園綜合癌癥中心和西奈山伊坎醫學院的研究人員發現，BV實際上由兩種亞型組成，其中一種亞型顯著增加了衣原體感染的風險。這一發現是在年輕的黑人和西班牙裔女性人群中得出的，她們受到細菌性陰道炎和衣原體感染的比例不成比例，但歷史上一直沒有得到充分研究。這項研究是同類研究中規模最大、最全面的研究之一，發表在《細胞》雜志的網絡版上。
在發表在《癌細胞》雜志上的一項研究中，研究人員調查了為什么免疫療法只對某些腸癌患者有效，以及我們如何增加從這種治療中受益的患者數量。他們發現，一種名為CD74的蛋白質的表達水平可以預測對免疫治療的反應，而不依賴于亞型。
來自美國凱斯西儲大學的研究人員在國際頂級學術期刊《Nature》上發表了一篇研究論文。該研究深入探討了雌激素受體α（ERα）的內在無序性與其功能之間的關系，這對于理解乳腺癌的發病機制以及開發新的治療策略具有重要意義。該研究不僅揭示了ERα在分子水平上的復雜調控機制，還為未來的藥物研發提供了新的靶點和理論基礎。
根據威爾康奈爾醫學研究人員的臨床前研究，一組被稱為炎性體的免疫蛋白可以通過去除血液干細胞表面的某些受體和阻斷癌癥基因活性來幫助防止血液干細胞變成惡性細胞。
近日，德國維爾茨堡大學生物中心生物技術與生物物理學系的研究人員在Science期刊上發表了一篇具有重要意義的論文，這項工作由歐洲研究委員會、德國聯邦教育和研究部以及德國研究基金會資助。該研究聚焦于治療性單克隆抗體（mAbs）與CD20分子之間的相互作用機制。這項研究不僅為理解mAbs如何激活免疫系統以殺死B細胞提供了關鍵的分子層面見解，還可能對改進現有mAbs藥物的設計和開發產生深遠影響。
西奈山和紀念斯隆凱特琳癌癥中心之間的合作努力，揭示了單胺類神經遞質（如血清素、多巴胺和組胺）如何通過這些單胺類神經遞質與組蛋白（我們細胞的核心DNA包裝蛋白）的化學結合，幫助調節大腦生理和行為。
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