細(xì)胞凝聚物幫助調(diào)節(jié)細(xì)胞質(zhì)的電化學(xué)環(huán)境

細(xì)胞凝聚物幫助調(diào)節(jié)細(xì)胞質(zhì)的電化學(xué)環(huán)境

由于杜克大學(xué)和圣路易斯華盛頓大學(xué)的研究人員的工作,我們知道生物分子凝聚物也可以產(chǎn)生非局部效應(yīng)。具體來(lái)說(shuō),當(dāng)生物分子凝聚物形成時(shí),它們可以產(chǎn)生電位梯度,直接影響細(xì)胞質(zhì)pH和膜電位,這些特性反過(guò)來(lái)影響細(xì)胞的整體特性和結(jié)果。在杜克大學(xué)和華盛頓大學(xué)研究小組研究的細(xì)菌細(xì)胞中,這些全球特征包括對(duì)抗生素的耐藥性。詳細(xì)的研究結(jié)果發(fā)表在《Cell》雜志上,題為“生物分子凝聚體調(diào)節(jié)細(xì)胞電化學(xué)平衡”的文章。

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國(guó)貨之光 ——Seebio(R) TEV 蛋白酶(TEV Protease)活性測(cè)定試劑盒, 為生物制藥和科研服務(wù)添磚加瓦!

國(guó)貨之光 ——Seebio(R) TEV 蛋白酶(TEV Protease)活性測(cè)定試劑盒, 為生物制藥和科研服務(wù)添磚加瓦!

Seebio TEV蛋白酶(TEV Protease)活性測(cè)定試劑盒(熒光法)。該試劑盒基于TEV白酶的特異性底物肽被切割后可形成穩(wěn)定、高熒光、低背景的熒光產(chǎn)物,通過(guò)檢測(cè)386nm 激發(fā)光下,480nm發(fā)射光的熒光強(qiáng)度,再利用標(biāo)準(zhǔn)曲線準(zhǔn)確定量出TEV蛋白酶的活性。是一種快速、簡(jiǎn)單的量化TEV蛋白酶活性的方法,以量化TEV蛋白酶活性。

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《Cell》核自噬——癌癥治療中關(guān)鍵的DNA修復(fù)機(jī)制

《Cell》核自噬——癌癥治療中關(guān)鍵的DNA修復(fù)機(jī)制

研究人員在《Cell》雜志上報(bào)道了他們的發(fā)現(xiàn),他們描述了DNA修復(fù)的一個(gè)新過(guò)程,在這個(gè)過(guò)程中,細(xì)胞從細(xì)胞核中去除有害的DNA蛋白損傷,確保其遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性,促進(jìn)細(xì)胞存活。研究小組稱這種新過(guò)程為核噬。核自噬是一種天然的細(xì)胞清潔機(jī)制,被稱為自噬,是修復(fù)DNA和確保細(xì)胞存活所必需的。它涉及一種稱為TEX264的常見(jiàn)表達(dá)蛋白。

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異硫氰酸胍 - RNA提取試劑

異硫氰酸胍 - RNA提取試劑

異硫氰酸胍是一種變性劑,常用于RNA分離。它可用作全血樣品的儲(chǔ)存緩沖液。異硫氰酸胍可滅活核酸酶,是儲(chǔ)存和冷凍糞便樣本進(jìn)行DNA研究的理想選擇。

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《Cell》各種形式癡呆具有哪些相同以及獨(dú)特的分子標(biāo)記

《Cell》各種形式癡呆具有哪些相同以及獨(dú)特的分子標(biāo)記

研究人員首次發(fā)現(xiàn)了與退化相關(guān)的“分子標(biāo)記”——細(xì)胞及其基因調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)中可觀察到的變化——這些標(biāo)記在影響大腦不同區(qū)域的幾種形式的癡呆癥中是共有的。重要的是,加州大學(xué)洛杉磯分校領(lǐng)導(dǎo)的研究發(fā)表在《Cell》雜志上,還確定了不同形式的癡呆癥的特異性標(biāo)記,這些綜合發(fā)現(xiàn)代表了在尋找病因、治療和治愈方面的潛在范式轉(zhuǎn)變。

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應(yīng)用于小試、中試和工業(yè)化生產(chǎn)的中空纖維微管膜

應(yīng)用于小試、中試和工業(yè)化生產(chǎn)的中空纖維微管膜

中空纖維微管膜是一種結(jié)合了功能性纖維材料與分離膜技術(shù)的創(chuàng)新膜技術(shù)產(chǎn)品。它以高單位體積裝填密度、廣闊的過(guò)濾面積、緊湊的占地面積以及相對(duì)低廉的成本等優(yōu)勢(shì)脫穎而出,成為分離膜領(lǐng)域中發(fā)展速度快、市場(chǎng)規(guī)模大、產(chǎn)值高的新型膜技術(shù)產(chǎn)品之一。

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PNAS提出新視角:低溫下RNA的新生物化學(xué)

PNAS提出新視角:低溫下RNA的新生物化學(xué)

核糖核酸(RNA)是一種在生物遺傳學(xué)中具有重要功能的生物分子,在生命的起源和進(jìn)化中起著關(guān)鍵作用。RNA的組成與DNA非常相似,它能夠執(zhí)行各種生物功能,這取決于它的空間構(gòu)象,即分子在自身上折疊的方式。現(xiàn)在,發(fā)表在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》(PNAS)上的一篇論文首次描述了RNA在低溫下折疊的過(guò)程如何為研究地球上的原始生物化學(xué)和生命進(jìn)化開(kāi)辟了一個(gè)新的視角。

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一種新化學(xué)修飾可以減少siRNA藥物的脫靶效應(yīng)

一種新化學(xué)修飾可以減少siRNA藥物的脫靶效應(yīng)

小干擾RNA (siRNA)藥物是一類沉默與遺傳疾病相關(guān)的特定基因的治療藥物。然而,siRNA藥物面臨挑戰(zhàn),因?yàn)閟iRNA通常會(huì)使靶基因以外的基因沉默,從而產(chǎn)生副作用。日本名古屋大學(xué)的一個(gè)研究小組利用甲酰胺成功地用化學(xué)方法改變了siRNA,從而降低了這些脫靶效應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),提高了用于基因治療的siRNA藥物的安全性。研究結(jié)果發(fā)表在《Nucleic Acids Research》雜志上。

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《Cell》新發(fā)現(xiàn)肺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵信號(hào)通路

《Cell》新發(fā)現(xiàn)肺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵信號(hào)通路

說(shuō)到癌癥轉(zhuǎn)移,一個(gè)巴掌拍不響。這是由紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心(MSK)的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究的主要發(fā)現(xiàn)之一為TGF- β和RAS信號(hào)通路共同作用,刺激肺癌的擴(kuò)散,肺癌是全球癌癥死亡的主要原因。

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