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研究發表在10月17日的《分子細胞》（Molecular Cell）雜志上，為一對名為p62和NBR1的蛋白質提供了新的見解，以及它們在調節肝星狀細胞干擾素反應中的相反功能，肝星狀細胞是肝臟對抗腫瘤的關鍵免疫成分。該研究表明，這些特化細胞中高水平的免疫抑制NBR1可能會識別出不太可能對免疫療法產生反應的患者。該研究還表明，在動物模型中，降低nbr1的策略有助于縮小腫瘤，這為那些對免疫治療無反應的患者提供了一種潛在的新治療方法。

發表在《Cell》雜志上的一篇文章中，科學家們把注意力集中在一種小核核RNAs （snoRNAs）上，這種RNA通過抑制核糖體的產生而使細胞停止分裂除了擴大科學家對這類生物分子在細胞衰老中的作用的了解之外，這些發現還可以為設計新的核糖體疾病治療方法提供信息。

西奈健康中心的研究人員發現，人類早期發育的一個關鍵轉變不是由我們自己的基因控制的，而是由一種叫做轉座子的DNA元素控制的，這種元素可以在基因組中移動。他們發表在《發育細胞》（Developmental Cell）雜志上的研究表明，轉座因子對于確保人類胚胎細胞在早期正常發育（而不是回到過去）至關重要。研究人員專注于被稱為LINE-1的轉座元素，即長時間散布的核元素-1。

圣詹姆斯醫院都柏林三一學院的研究人員對一種以前基本上不為人知的、但至關重要的“自然殺手”（NK）免疫細胞的行為和代謝功能提供了重要的見解。他們的研究結果發表在今天（2024年10月10日星期四）的《美國國家科學院院刊》（PNAS）上，為進一步探索NK細胞為一系列肺部疾病（包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、癌癥和結核病）的未來治療和療法的發展奠定了基礎。

杰克遜實驗室(JAX)的研究人員現在發現，已知會增加一個人患糖尿病風險的DNA序列變化與胰腺細胞處理兩種不同分子壓力的能力有關。在有這些DNA變化的人身上，胰腺中產生胰島素的細胞在暴露于壓力和炎癥時可能更容易衰竭或死亡。

威爾康奈爾醫學院和紐約基因組中心的研究人員領導的一項研究揭示了膀胱癌的起源和發展過程，這是前所未有的。研究人員發現，使正常細胞和癌細胞的DNA發生突變的抗病毒酶是早期膀胱癌發展的關鍵促進因素，而標準化療也是突變的一個有力來源。研究人員還發現，腫瘤細胞中異常環狀DNA結構中過度活躍的基因會導致膀胱癌對治療產生耐藥性。這些發現是對膀胱癌生物學的新見解，并為這種難以治療的癌癥提供了新的治療策略。

圣裘德兒童研究醫院的科學家們研究了真核基因組編輯蛋白Fanzors的進化歷程。利用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)，研究人員深入了解了Fanzor2與其他rna引導核酸酶的結構差異，為未來的蛋白質工程工作提出了一個框架。研究結果發表在今天的《自然結構與分子生物學》雜志上。

卡羅林斯卡學院發表在《科學轉化醫學》雜志上的一項新研究表明，2型糖尿病患者肌肉中分解和轉化肌酸的蛋白質水平較低。這會導致細胞的“發電站”——線粒體的功能受損。

在LMU大學醫院乳房中心主任Nadia Harbeck教授的共同領導下，一個國際研究小組在臨床試驗中測試了一種新藥曲妥珠單抗德魯西替康。“效果很好，”腫瘤學家報告說。根據迄今為止的研究結果，生存時間大大增加。試驗結果發表在《自然醫學》雜志上。